Trajenta® steht Patienten in Deutschland vorerst nicht zur Verfügung
• Boehringer Ingelheim und Lilly werden das neue orale Antidiabetikum Trajenta® in Deutschland in den Verkehr bringen, aber vorerst nicht den Patienten zur Verfügung stellen, obwohl die ... weiterlesen
Neu für Katzenhalter: Aufklärung mit Garfield
Leverkusen, Mai 2011 – Eine neue Kampagne informiert Katzenhalter über das Risiko der chronischen Nierenerkrankung, von dem besonders ältere Katzen betroffen sind. Im Mittelpunkt ein ... weiterlesen
Video Schwachstelle Niere - neues Internetportal für Katzenhalter und Tierärzte
Leverkusen, 06.September 2010 – Die Zahlen sind beunruhigend: Jede dritte Katze über zehn Jahre leidet an einer chronischen Niereninsuffizienz. Die Krankheit gilt als die häufigste in ... weiterlesen
Gilead Sciences reicht Antrag auf Zulassung für den europäischen Markt für die Behandlungstherapie von HIV-Infektion in Form einer einzigen einmal täglich einzunehmenden Tablette mit Truvada^® und TMC278 ein
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) gab heute bekannt, dass es einen Marktzulassungsantrag (Marketing Authorization Application - MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA die der ... weiterlesen
Forscher mit weiteren Daten zu Soliris® (Eculizumab) zur Behandlung von
Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) gab heute bekannt, dass Forscher auf der 51. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) Daten zu Soliris^® zur ... weiterlesen
*vwd/Neue Analyse gepoolter klinischer Daten zeigt, dass Januvia^® (Sitagliptin) von
NUR FÜR EUROPÄISCHE MEDIEN Eine auf der 45.^ Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Diabetesforschung (EASD) vorgestellte Post-hoc-Analyse von Daten aus Studien mit % ... weiterlesen
*vwd/MSD erhält positive CHMP-Beurteilung für Januvia^® und Janumet^® zur
Merck & Co. Inc. (Whitehouse Station, US-Bundesstaat New Jersey), ein Unternehmen, das in zahlreichen Ländern als Merck Sharp & Dohme (MSD) auftritt, hat für Januvia^® und 1 ... weiterlesen
*vwd/Resultate aus Phase III der Darusentan-Studie von Gilead Sciences weisen
Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) hat heute die Präsentation der Resultate aus Phase III der klinischen Studie DAR-311 (DORADO) angekündigt, in welcher der einmal täglich ... weiterlesen
*vwd/Phase III der Darusentan-Studie von Gilead gegen resistente Hypertonie erreicht
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute bekannt gegeben, dass die klinische Studie DAR-311 (DORADO) zum Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) Darusentan für die Behandlung von in ... weiterlesen
*vwd/Biogen Idec beginnt Phase-III klinische Studie mit ADENTRI^® in
Biogen Idec (Nasdaq: BIIB) gab heute die Einleitung einer Phase-III klinischen Studie mit intravenös (IV) verabreichtem ADENTRI ^® (BG9928) bekannt, einem A1-Adenosin[ der in Patienten ... weiterlesen